El Ministerio de Sanidad ha abierto la consulta pública previa para modificar la normativa de autorización y acreditación de centros sanitarios y facilitar la prestación de la interrupción voluntaria del embarazo (IVE) mediante el método farmacológico en Atención Primaria.
La propuesta contempla adaptar los requisitos actuales a las características del aborto farmacológico en las primeras semanas de gestación, una prestación que no requiere las mismas infraestructuras que los procedimientos instrumentales o quirúrgicos.
El proyecto de real decreto plantea incluir de forma expresa entre las funciones de las unidades de Planificación Familiar la indicación, prescripción y seguimiento del aborto farmacológico, así como la atención ante posibles complicaciones.
Estas funciones se desarrollarían bajo la responsabilidad de especialistas en Obstetricia y Ginecología o en Medicina Familiar y Comunitaria.
Nuevos requisitos para los centros sanitarios
La reforma también prevé establecer requisitos asistenciales y organizativos específicos para acreditar a los centros de Atención Primaria que realicen esta prestación.
Para ello, el Ministerio propone modificar el Real Decreto 1277/2003, que regula la autorización de centros, servicios y establecimientos sanitarios, y el Real Decreto 831/2010, relativo a la garantía de la calidad asistencial de la prestación de la IVE.
La normativa vigente está orientada principalmente a procedimientos instrumentales o quirúrgicos, por lo que Sanidad plantea adaptarla a las características del método farmacológico.
Compatibilizar la objeción de conciencia y el acceso a la prestación
El proyecto también contempla mecanismos organizativos en los centros de Atención Primaria para compatibilizar el ejercicio individual de la objeción de conciencia de los profesionales sanitarios con el acceso efectivo y sin demoras a la prestación.
La propuesta se encuentra actualmente en fase de consulta pública previa. Ciudadanía, organizaciones y asociaciones interesadas podrán presentar sus aportaciones hasta el 20 de octubre de 2026.
Las propuestas deberán remitirse al correo dgsp_normativa@sanidad.gob.es, identificando al remitente e indicando que se corresponden con esta consulta pública previa.