La EMA avala la tercera dosis para todos los mayores de 18 años

La EMA, la Agencia Europea de Medicamentos, ha avalado la tercera dosis de Pfizer para adultos a partir de los seis meses de haber recibido la segunda Está sería una dosis de refuerzo.

Además recomienda administra una tercera dosis de Pfizer y Moderna para personas con el sistema inmunitario debilitado una vez pasados 28 días de la segunda. En este caso, la tercera dosis será adicional a las dos primeras y, por ello, no requiere alejarlo más de la fecha en el que se completó la pauta de vacunación.

El comité de medicamentos humanos (CHMP) ha concluido que se puede administrar una dosis adicional de las vacunas contra la COVID-19 de BioNTech / Pfizer o Moderna a personas con sistemas inmunitarios gravemente debilitados.

Estas recomendaciones se han realizado tras haberse observado el beneficio que genera la tercera dosis en pacientes con trasplante de órganos con sistemas inmunitarios debilitados, ya que este refuerzo aumentaba la capacidad de producir anticuerpos contra el virus en estos pacientes.

La agencia europea reconoce que «no hay evidencia directa de que la capacidad de producir anticuerpos en estos pacientes [inmunodeprimidos] proteja contra la COVID-19», pero «espera que la dosis adicional aumente la protección al menos en algunos pacientes». En todo caso, la EMA afirma que seguirá revisando «cualquier dato que surja sobre su efectividad».

A partir de los seis meses, para todos los mayores de 18 años

«La información del producto de ambas vacunas se actualizará para incluir esta recomendación», afirma la EMA, que insiste en que «es importante distinguir entre la dosis adicional para personas con sistemas inmunitarios debilitados y las dosis de refuerzo para personas con sistemas inmunitarios normales».

Para este último segmento, el de personas con sistemas inmunitarios normales, la EMA «ha evaluado datos de Comirnaty (Pfizer) que muestran un aumento en los niveles de anticuerpos cuando se administra una dosis de refuerzo aproximadamente 6 meses después de la segunda dosis en personas de 18 a 55 años».

Menores de 12 años

Lo que todavía no se ha decidido es qué ocurre con la vacunación de aquellos menores de 12 años.

Por el momento la EMA aún no ha tomado una decisión al respecto sobre si la vacunación en este grupo infantil sería óptima ni, si de serlo, como seria esa pauta y como se graduarían la o las dosis en ella.