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El PP pide al Gobierno un Plan de Acción de la Estrategia Española en Trastornos del Espectro Autista (TEA)

La Vicepresidenta de la Comisión de Políticas Integrales de la Discapacidad de la Cámara Alta, la senadora riojana Ana Lourdes González, junto al resto de miembros del Grupo Popular en la citada comisión: Violante Tomás Olivares, Ana Camins Martínez, Verónica María Casal Míguez, Amaya Landín Díaz de Corcuera, Miguel Lorenzo Torres, José Vicente Marí Bosó, David Muñoz Arbona, Javier Puente Redondo y Patricia Rodríguez Calleja, han presentado hoy, día 2, coincidiendo con el Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo, una moción en la que solicitan al Gobierno un Plan de Acción de la Estrategia Española en Trastornos del Espectro Autista (TEA), así como la puesta en marcha de un órgano específico de investigación y formación en TEA.

El texto de la moción, que será debatida en la comisión, recuerda que en la Resolución 67/82 de la Asamblea de las Naciones Unidas, de 12 de diciembre de 2012, “Naciones Unidas reconoce expresamente la necesidad de promover y proteger los derechos humanos de todas las personas con TEA, asegurando la igualdad de oportunidades para que alcancen su potencial de desarrollo óptimo”.

Sin embargo, los senadores afirman que, “a pesar del desarrollo que han experimentado la investigación y los recursos especializados las características del autismo y de los demás Trastornos del Espectro Autista, existen aún en España importantes vacíos en relación a aspectos básicos para la calidad de vida de las 450.000 personas con TEA y de sus familias” que se extienden desde la detección precoz a la educación y a una vida independiente de las personas con TEA en la vida adulta participando como ciudadanos de pleno derecho en la sociedad.

En este sentido, los miembros de la Comisión de Políticas Integrales de la
Discapacidad solicitan la aprobación del Plan de Acción de la Estrategia Española en TEA y la puesta en marcha de un órgano específico de investigación y formación en TEA, destinado a promover el conocimiento sobre este trastorno.

A su vez, proponen mejorar la detección precoz y el diagnóstico del TEA, a través de una Estrategia que establezca protocolos que permitan detectar las señales de alerta y garanticen una derivación a servicios especializados de valoración diagnóstica, de forma gratuita y en el tiempo más breve posible.

El Grupo Popular en la Cámara Alta exige garantizar el acceso a la atención temprana desde el nacimiento hasta los 6 años de edad de todo niño/a con TEA, así como los apoyos para el desarrollo infantil hasta los 12 años, adaptados a las necesidades del menor y su familia y asegurar una red variada, suficiente y especializada de servicios, recursos y centros educativos, para facilitar una educación de calidad y centrada en las necesidades de cada persona con TEA garantizando el derecho a la libre elección por parte de los padres o los representantes legales.

Del mismo modo, los senadores populares piden en esta moción medidas que favorezcan el acceso de la persona con TEA al empleo y a la vida independiente e incrementar los apoyos adecuados y específicos para las personas con TEA en proceso de envejecimiento.

Finalmente, solicitan al Gobierno que se tengan en cuenta las especificidades de las personas con TEA a la hora de aplicar la variable de la discapacidad y asegurar la atención integral y específica a la salud de las personas con TEA, además de facilitar ayudas y apoyos especializados a las familias.

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